Snow A, Gozal D, Valdes R, Jortani SA. Urinary proteins for the diagnosis of obstructive sleep apnea syndrome. Methods Mol Biol 2010; 641() :223-41

Aproximadamente el 2-3% de todos los niños de Estados Unidos tienen SAHS. Esta condición se caracteriza oor episodios repetidos de obstrucción parcial o total de la vía aérea durante el sueño causando episodios recurrentes de hipercapnia, hipoxemia, y arousals a lo largo de la noche así como ronquido, este último afectando al 7-10% de los niños. Como quiera que el examen físico y la historia clínica no discrimina niños con SAHS o con ronquido primario (RP), que no presentan alteraciones en la arquitectura del sueño, el diagnóstico requiere la realización de polisomnografía nocturna (PSGN). La PSGN es cara, relativamente disponible, requiere personal dedicado y otros inconvenintes que generan listas de espera con consecuencias de retraso en el diagnóstico y tratamiento. El desarrollo de biomarcadores no invasivos capaces de distinguir fiablemente entre RP y SAHS facilitaría en el tiempo el diagnóstico de SAHS en niños. Por tanto, se planteó la hipótesis de que estrategias proteómicas en la orina podrían identificar biomarcadores fiables para el cribado del SAHS. En este estudio se empleó espectrometría de masas de tiempo de vuelo (TOF), time-of-flight mass spectrometry de las proteínas de la primera micción de la mañana. Se descubrió que la las urocortinas están elevadas en el SAHS y que proporcionan un abordaje no invasivo, rápido y conveniente para el diagnóstico del ronquido en niños.