Ramos, RTT; Salles, C; Daltro, CHdC; Santana, MA; Gregório, PB; Acosta, AX. Arquitetura do sono e perfil respiratório polissonográfico de crianças e adolescentes com fibrose cística / Sleep architecture and polysomnographic respiratory profile of children and adolescents with cystic fibrosis. J. pediatr. (Rio J.);87(1):63-69, jan.-fev. 2011.

Objetivos. Evaluar la arquitectura del sueño en niños y adolescentes con fibrosis quística (FQ) y con sospecha clínica de trastornos respiratorios durante el sueño (TRS) e identificar el perfil respiratorio polisomnográfico de estos pacientes.
Métodos.Los padres o responsables de los niños con FQ rellenaron un cuestionario relativo al sueño. Los niños y adolescentes que fueron identificados con cuadro clínico de TRS fueron sometidos a estudio polisomnográfico. Después del estudio polisomnográfico, los pacientes fueron agrupado de acuerdo al índice apnea-hipopnea (IAH) obstructiva observada (mayor o menor de 1) y se empleó análisis factorial de correspondencia múltiple para el análisis e identificación de los perfiles polisomnográficos de los pacientes.
Resultados. De los 74 pacientes que cumplieron los criterios de inclusión del estudio, 67 fueron sometidos a polisomnografía, observándose que el 38 (56,7 por ciento) de los 67 pacientes presentaban un IAH > 1. La mediana de las edades fue de 8 años. El grupo de pacientes con IAH mayor de 1 se caracterizó por presentar un tiempo total de sueño (TTS) en estadios 4 y No REM < 21 y 13 por ceento, respectivamente, latencia de sueño REM > 144 minutos, o porcentaje de TTS con saturación de oxihemoglobina media por pulsioximetría (SpO2) < 90 por ciento mayor de 0,28 segundos y/o índice de desaturación de oxígeno mayor de 0.92 .
Conclusiones. Los resultados sugieren que pacientes pediátricos clíncamente estables con FQ tienen una alta prevalencia de TRS y presentan quejas frecuentes relacionadas con el sueño, alteraciones significativas de la arquitectura del sueño, así como episodios de desaturación de oxígeno durante el sueño.