Agosto 2011

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Estrés oxidativo y marcadores inflamatorios en niños con SAHS

R. Ugarte 08 Ago 2011 | : SAHS

Malakasioti G, Alexopoulos E, Befani C, Tanou K, Varlami V, Ziogas D, Liakos P, Gourgoulianis K, Kaditis AG. Oxidative stress and inflammatory markers in the exhaled breath condensate of children with OSA. Sleep Breath Aug 2011;

Introducción. La apena obstructiva del sueño (SAHS) en niños se ha asociado con inflamación sitémica y estrés oxidativo. Existen pocas pruebas de que el SAHS pediátrico se asocie a estrés oxidativo e inflamación en la vía aérea.
Objetivo. Valorar la hipótesis de que los niveles de estrés oxidativo y los marcadores inflamatorios en el condensado de aire espirado (EBC) de niños con SAHS son mayores que en los sujetos controles.
Métodos. Los participantes fuerno niños con SAHS y controles a los que se les realizó un estudio polisomnográfico nocturno. Se midieron en EBC los valores matutinos de peróxido de hidrógeno (H(2)O(2)) y la suma de nitrito y nitrato (NO( x )) de los participantes.
Resultados. Participaron 12 niños con SAHS moderado-grave (media de edad ± desviación estandard: 6.3 ± 1.7 años; índice apnea-hipopnea -AHI, 13.6 ± 10.1 episodios/h), 22 niños con SAHS leve (6.7 ± 2.1 años; AHI, 2.8 ± 1 episodios/h) y 16 controles (7.7 ± 2.4 años; AHI, 0.6 ± 0.3 episodios/h). Los niños con SAHS moderado-grave presentaron mayor concentraciones (log-transformed) de H(2)O(2) en EBC comparado con niños con SASH leve o controles: 0.4 ± 1.1 versus -0.9 ± 1.3 (p = 0.015), o versus -1.2 ± 1.2 (p = 0.003), respectivamente. El AHI y el porcentaje de tiempo de sueño con satuaración de oxígeno <95% fueron predictores significativo del log-transformed H(2)O(2) después de ajustar para edad y z-score de índice de masa corporal (p < 0.05). No hubo diferencias significativas entre los tres grupos de estudio en términos de niveles de NO( x ) en EBC.
Conclusiones. Los niños con SAHS moderado-grave presentan niveles elevados de peróxido de hidrógeno en el condensado de aire espirado, índice indirecto de la alteración del estatus de oxireducción en el tracto respiratorio.

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