Grupo de Sueño de la AEPap

Pin Arboledas G, Cubel Alarcon M, Martin González G, Lluch Rosello A, Morell Salort M. Hábitos y problemas con el sueño de los 6 a los 14 años en la Comunidad Valenciana. Opinión del los propiso niños. An Pediatr (Barc). 2011.

Introducción: Los hábitos de suensueño y lap revalencia de las alteraciones del mismo han sido escasamente valoradas de manera global. El objetivo es conocer la opinón de la población pediátrica en el ámbito global de la Comunidad Valenciana sobre el sueño y sus dificultades y analizar su distribución por edad, sexo y procedencia geográfica.
Material y métodos: Estudio epidemiológico observacional, descriptivo de prevalencia. Se
utilizó elcuestionario Children Sleep Habits Questionnaire. La muestra se obtuvo
proporcionalmente a la población de las tres provincias y en función del lugar de residencia: zona urbana/rural, costera/de interior. Se evalúan las respuestas a 1.507 encuestas.
Resultados: Entre el 76,1%yel 91,2% de la muestra opina que tiene algún problema durmiendo con relación de dependencia con la edad. El 15% de la muestra carece de horario regular los días escolares, decidiendo el 19,7% de los de 9 a 11años ellos mismos solos los horarios de manera habitual. El 53,9% de los de 12–15 años tienen pesadillas más de una vez por semana. Se levantan descansados solo una o ninguna vez a la semana el 37,4% (6–8 años), 25,3%(9–11 años) y 31,8% (12–15 años).
Conclusiones: Los malos hábitos de sueño son prevalentes. Es necesario incrementar las medidas de educación transmitiendo lai mportancia de las horas de sueño. Los adolescentes forman un grupo especialmente sensible a los malos hábitos de sueño. Al valorar el sueño debe tenerse muy presentes los factores ambientales (lugar de residencia).

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Yilmaz K, Kilincaslan A, Aydin N, Kor D. Prevalence and correlates of restless legs syndrome in adolescents. Dev Med Child Neurol, Jan 2011; 53(1): 40-7.

Objetivo. Determinar la prevalencia del Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) en adolescentes.
Métodos. Se realizó un cuestionario para identificar de manera definitiva el SPI (también el cuestionario Strengths and Difficulties Questionnaire y la Escala de Somnolencia de Epworth) a 3.304 adolescentes de edades comprendidas entre los 15 y 18 años. (49% varones) en Gaziantep, Turquía. El diagnóstico de SPI fue confirmado mediante una entrevista personal o telefónica. Se empleó χ2 o t de Student’ y pruebas de regresión logística para evaluación estadística.
Resultados. Se diagnósticó como SPI al 3.6% de los participantes. Los síntomas de SPI fueron referidos en más de una ocasión a la semana (SPI frecuente) en el 2% de los participantes y con dificultad para iniciar el sueño (SPI con dificultad para conciliar el sueño) en el 1.7%. La prevalencia de la combinación de síntomas frecuentes y dificultad para conciliar el sueño fue de 0.86%. Los análisis de regresión logística mostraron que el SPI se asoció de manera independiente con enuresis nocturna (4.2% vs 0.8%; p=0.004), dificultad para dormir (47% vs 32%; p=0.011), puntuación en la escala de somnolencia de Epworth (4.9 vs 3.9; p=0.036), hiuperactividad/inatención (25% vs 14%; p=0.049), despertares con molestias en las piernas (51% vs 30%; p<0.001) y padres con síntomas de SPI (56% vs 38%; p=0.006). El SPI con dificultad para dormir se asoció con hiperactivad/inatención (p=0.007); el SPI se asoción on inquietud en brazos (p=0.006).
Interpretación. El SPI no es raro en adolescente, además, puede acompañarse de varias condiciones comórbidas que pueden alterar la calidad de vida de los adolescentes.

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Licis AK, Desruisseau DM, Yamada KA, . Duntley SP, Gurnett CA. Novel genetic findings in an extended family pedigree with sleepwalking. Neurology, 2011; 76: 49 - 52. doi: 10.1212/WNL.0b013e318203e964

Introducción. El sonambulismo es un trastorno del sueño frecuente y altamente heredable. Sin embargo, los patrones herediatarios del sonambulismo son poco conocidos y hasta ahora no se tienen referencias los genes o de la localización cromosómica responsable de este trastorno.
Objetivo. Describir los patrones hereditarios de sonambulismo en 4 generaciones de una familia e identificar la localización cromosómica del gen responsable del sonambulismo en esta familia.
Métodos. Particparon 9 miembros de esta familia que padecían sonambulismo y otros 13 familiares no afectados por sonambulismo a los que se les hizo estudio de DNA y un cuestionario.
Resultados. El sonambulismo fue heredado como una alteración autosómica dominante de reducida penetrancia en esta familia. Los resultados de los análisis multipunto del genoma mostraron un logarítmo máximo de la odds de 3.44 en el cromosoma 20q12-q13.12 entre 55.6 y 61.4 cM.
Conclusión. El sonambulismo puede transmitirse como un rasgo autosómico dominante de penetrancia reducida. En este estudio se describe el primer locus para el sonanmbulismo en el cromosoma 20q12-q13.12.

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